血管紧张素I(AngiotensinI)测定试剂盒(化学发光法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400283号
产品名称
血管紧张素I(AngiotensinI)测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成
1、磁性微球溶液，2.5ml/瓶，由抗AI多克隆抗体包被的磁性微球溶液，含牛血浆蛋白，0.2%NaN3组成；2、发光标记物，7.5ml/瓶，由AI纯抗原标记ABEI，含牛血浆蛋白，0.2% NaN3组成；3、低点校准品，3.0ml/瓶，由牛血浆制品，0.2%NaN3组成；4、高点校准品，3.0ml/瓶，由牛血浆制品，0.2%NaN3组成；5、0.30MEDTA，5.5ml/瓶，由乙二胺四乙酸四钠盐溶液组成；6、0.34M 8-羟基喹啉硫酸盐，5.5ml/瓶，由8-羟基喹啉硫酸盐溶液组成；7、0.5M PH缓冲液，20ml/瓶，由磷酸盐组成。
适用范围
适用于测定人血浆中血管紧张素I(AI)的含量。适用仪器：产自深圳市新产业生物医学工程有限公司的迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪、Maglumi 1000、Maglumi 2000和Maglumi 2000 Plus全自动化学发光测定仪。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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