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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >微生物(非发酵菌)鉴定及药敏分析系统测试板(比色/比浊法)
微生物(非发酵菌)鉴定及药敏分析系统测试板(比色/比浊法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400322号
注册证编号
珠海美华医疗科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
珠海市唐家湾镇港湾大道科技一路10号副楼三层3B-3单元
产品名称
微生物(非发酵菌)鉴定及药敏分析系统测试板(比色/比浊法)
管理类别
2
型号规格
10人份/盒
结构及组成
试剂盒组成：1．微生物(非发酵菌)鉴定及药敏分析系统测试板 10块2．说明书 1份3．稀释液 10支4．M-H肉汤培养基 10支注：1.不同批号试剂盒中的各试剂不可以互换使用。2.产品中不包括，但该试验必须的试剂组份:辅助试剂(硝酸盐还原试剂A、硝酸盐还原试剂B、无菌石蜡油、靛基质试剂)。
适用范围
用于非发酵菌属的鉴定和抗菌药物MIC的半定量分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.08
有效期至
2015.06.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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