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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >前列腺特异性蛋白(PSA)定量检测试剂盒(免疫层析法)
前列腺特异性蛋白(PSA)定量检测试剂盒(免疫层析法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400403号
注册证编号
广州万孚生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
产品名称
前列腺特异性蛋白(PSA)定量检测试剂盒(免疫层析法)
管理类别
2
型号规格
检测卡均为铝箔袋单人份包装，内有检测卡、干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。
结构及组成
试剂盒由检测卡、缓冲液、ID芯片、使用说明书和合格证组成;检测卡由试纸条、塑料盒组成，试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其它支持物，硝酸纤维膜包被有鼠抗PSA抗体和兔IgG； 缓冲液含有荧光标
适用范围
适用于定量检测人血清中总前列腺特异性蛋白(PSA)的浓度，不得用于肿瘤诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.21
有效期至
2015.07.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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