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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >支原体培养、鉴定药敏试剂盒(改良肉汤稀释法)
支原体培养、鉴定药敏试剂盒(改良肉汤稀释法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400517号
注册证编号
珠海浪峰生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
珠海市斗门区白蕉镇成裕围工业区4栋
产品名称
支原体培养、鉴定药敏试剂盒(改良肉汤稀释法)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
药敏试剂盒由解脲支原体、人型支原体双向培养基液体(2.8-3.2)ml/瓶20瓶、药敏检测板20副、矿物油(液体石蜡油)2瓶、吸嘴20个、结果报告签20张和说明书1份组成；药敏检测板第一排3孔—14孔为高浓度药敏孔；第二排3孔
适用范围
适用于解脲支原体、人型支原体的培养、鉴定及药物敏感试验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.19
有效期至
2015.08.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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