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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿微量白蛋白试剂盒(免疫比浊法)
尿微量白蛋白试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400589号
注册证编号
广州标佳科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州石井石潭西路118号
产品名称
尿微量白蛋白试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
试剂R1 2×80ml R22×8ml,R1 2×80ml R21×16ml,R1 2×60ml R21×12ml,R1 2×50ml R21×10ml
结构及组成
由试剂 R1、试剂R2、标准液组成。试剂R1：缓冲液，聚乙二醇 6%(W/V)，磷酸缓冲液 50mmol/L，pH7.4，NaCL 150mmol/L；试剂R2：抗体试剂，抗人白蛋白抗体磷酸缓冲液50mmol/L，pH7.4，NaCL 150mmol/L；标准液(人血白蛋
适用范围
本试剂盒用于人尿液中微量白蛋白mALB的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.29
有效期至
2015.09.28
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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