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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >镁(Mg)体外测定试剂盒(邻甲苯胺蓝法)
镁(Mg)体外测定试剂盒(邻甲苯胺蓝法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400742号
注册证编号
广州阳普医疗科技股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市经济技术开发区科学城开源大道102号
产品名称
镁(Mg)体外测定试剂盒(邻甲苯胺蓝法)
管理类别
2
型号规格
R:60ml??5 R:80ml??4 R:50ml??7 R:80ml??2 R:20ml??4 R:60ml??1
结构及组成
主要由缓冲溶液 200mmol/l、邻甲苯胺兰 0.1mmol/l、乙二胺四乙酸(EDTA) 0.04mmol/l、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100) 1%组成。
适用范围
适用于体外定量测定人血清或血浆中镁(Mg)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.04
有效期至
2015.11.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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