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尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)

注册证编号

粤食药监械(准)字2011第2400755号

注册证编号

广州阳普医疗科技股份有限公司

注册人住所

生产地址

广州市经济技术开发区科学城开源大道102号

产品名称

尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)

管理类别

型号规格

R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1

结构及组成

R1：过氧化物酶 300U/L；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸盐 2.5mmol/L；亚铁氰化钾 0.05mmol/L。R2：尿酸酶 500U/L；磷酸盐缓冲液 150mmol/L；4-氨基安替比林 0.70mmol/L。

适用范围

适用于体外定量测定人血清或血浆中的尿酸(UA)浓度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.11.04

有效期至

2015.11.03

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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