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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >半自动凝血分析仪
半自动凝血分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2011第2400820号
注册证编号
深圳湃尔生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市宝安区石岩街道石新社区宏发佳特利高新园(原鸿隆高科技工业园3#厂房)3栋四楼西侧
产品名称
半自动凝血分析仪
管理类别
2
型号规格
PR-180 、PR-180C
结构及组成
主要由内置微处理器电路控制系统、光学检测系统、恒温系统、薄膜键盘、液晶显示器、测试通道和打印机组成。
适用范围
用于检测血浆的凝血酶原时间(PT) 、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、纤维蛋白原(FIB) 、凝血酶时间(TT)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.01
有效期至
2015.11.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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