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高频手术镊子
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2250543号
注册证编号
广东百生医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
江门市新会区福盛路11号、江门市新会区会城惠民东路1号1座8层部分
产品名称
高频手术镊子
管理类别
2
型号规格
OBS-Ri、OBS-Rp、OBS-Rn、OBS-Rin、OBS-Dn、OBS-Di、OBS-Dp、OBS-Din
结构及组成
BS-Rp、OBS-Dp主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不锈钢镊尖、镊子连接头及配件导连线组成;OBS-Rn、OBS-Dn主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不粘镊尖、镊子连接头及配件导连线组成;OBS-Ri、OBS-Di主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不锈钢镊尖、滴水管、镊子连接头及配件导连线组成;OBS-Rin、OBS-Din主要由不锈钢镊体及外表涂覆的耐温绝缘涂层、不粘镊尖、滴水管、镊子连接头及配件导连线组成。
适用范围
与高频手术器配套,用作显微外科手术时凝血用。其中OBS-Dp、OBS-Dn、OBS-Di、OBS-Din为一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.23
有效期至
2016.07.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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