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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法)
人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400104号
注册证编号
深圳市新产业生物医学工程有限公司
注册人住所
深圳市南山区南头科技工业园维用大厦四楼
生产地址
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产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法)
管理类别
2
型号规格
250测试/盒
结构及组成
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适用范围
本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量，不得用于肿瘤检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.22
有效期至
2016.02.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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