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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >支原体分离鉴别管(培养法)
支原体分离鉴别管(培养法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400212号
注册证编号
珠海市银科医学工程有限公司
注册人住所
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
生产地址
/
产品名称
支原体分离鉴别管(培养法)
管理类别
2
型号规格
包装规格：20人份/盒，40人份/盒。类型：解脲(UU)支原体分离鉴别管；人型(MH)支原体分离鉴别管；混合(UU-MH)支原体分离鉴别管。
结构及组成
解脲(UU)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU支原体分离培养液组成；人型(MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和MH支原体分离培养液组成；混合(UU-MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU-MH支原体分离培养液组成。支原体分离培养液主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。
适用范围
供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.07
有效期至
2016.03.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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