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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >人游离雌三醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
人游离雌三醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400238号
注册证编号
广州市达瑞抗体工程技术有限公司
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城香山路19号
生产地址
/
产品名称
人游离雌三醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
管理类别
2
型号规格
96人份/盒、48人份/盒
结构及组成
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适用范围
用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.04.13
有效期至
2016.04.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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