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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)
解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400245号
注册证编号
珠海市丽拓发展有限公司
注册人住所
珠海市华威路611号2号楼三层
生产地址
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产品名称
解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒，40人份/盒
结构及组成
由解脲脲原体培养基、说明书及检验合格证组成。培养基的主要成份有：小牛血清、酵母抽提物、蛋白胨、胰蛋白胨、复合生长因子、半胱氨酸盐酸盐、复合抑菌剂、尿 素、酚 红和氯化钠。
适用范围
供医疗机构对泌尿生殖系统解脲脲原体进行分离培养时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.13
有效期至
2016.04.12
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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