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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)
精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400314号
注册证编号
深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所
深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
生产地址
/
产品名称
精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
1.抑制剂 5ml×1瓶 含HEPES 0.3g/ml2.缓冲液 50ml×1瓶 含氯化钠 0.4g/ml3.终止液 5ml×1瓶 含苯甲脒 8.5g/ml4.底物液 5 ml×2瓶 含BAPNA 0.6g/ml5.棕色空瓶 1个6.Eppendorf管 1.5ml/个×40个
适用范围
用于检测人精液中精子顶体酶活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.09
有效期至
2016.05.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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