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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)
精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400320号
注册证编号
深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所
深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
生产地址
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产品名称
精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
1．致敏微球(IgG) 150ul×1支 含免疫微球50%2．抗血清(冻干粉) 150ul×1支 含鼠抗人IgG-Fab2.5%3．抗血清溶解液 250ul×1支 含酪蛋白 0.002g/ml4．载玻片 20个5．盖玻片 20个
适用范围
用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.09
有效期至
2016.05.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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