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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >β—绒毛膜促性腺激素(β—HCG)测定试剂盒(酶联免疫法)
β—绒毛膜促性腺激素(β—HCG)测定试剂盒(酶联免疫法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400371号
注册证编号
珠海艾博罗生物技术有限公司
注册人住所
珠海市大学路99号广东珠海高科技成果产业化示范基地C区一期厂房一号楼三层和二号楼五层
生产地址
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产品名称
β—绒毛膜促性腺激素(β—HCG)测定试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
2
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
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适用范围
该产品以双抗体夹心法原理定量检测血清或血浆中β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.16
有效期至
2016.05.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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