甲胎蛋白及游离β—绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400389号
产品名称
甲胎蛋白及游离β—绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成
6瓶AFP/Fβ-hCG校准品(冻干粉) 游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、Tris-HCl缓冲溶液(冻干前)铕标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液钐标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液1瓶实验缓冲液(30 ml) Tris-HCl缓冲溶液(牛血清白蛋白、惰性染料、叠氮钠)1瓶增强液(30ml) 螯合剂1瓶浓缩洗液(40ml) Tris-HCl缓冲溶液、纯化水1块微孔反应板(96孔) 固相单抗1份说明书
适用范围
用于定量检测人体血清中的甲胎蛋白及游离β-绒毛膜促性腺激素的含量,不得用于肿瘤诊断。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)