C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2400579号
产品名称
C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成
C-P校准品(0、0.26、2.38、8.4、15.8ng/ml):含C-P抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液的白色粉末状冻干品;C-P标记物:含抗-C-P-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;C-P实验缓冲液:含牛血清白蛋白、Tween40、惰性染料、EDTA、防腐剂的Tris-HCL缓冲液、C-P微孔反应板:包被有抗-C-P的单克隆抗体;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、防腐剂的Tris-HCL缓冲溶液。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)