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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用人体静脉血样采集容器<规格型号
一次性使用人体静脉血样采集容器<规格型号
注册证编号
粤食药监械(准)字2012第2410172号
注册证编号
珠海康德莱医疗器械有限公司
注册人住所
珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
生产地址
珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器<规格型号
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
主要由盖帽、胶塞、试管和标签组成。
适用范围
作为静脉血采集系统，一次性使用真空采血管与采血针、持针器配套使用，用于临床实验室中静脉血清、血浆或全血检测用血液标本的采集、贮存、转运和预处理。
产品储存条件及有效期
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备注
变更情况：2015-03-031、生产地址由“珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室”变更为“珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼”。。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.03.03
有效期至
2016.03.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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