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全数字便携式超声诊断系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2230062号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
2
型号规格
DP-4800、DP-4900
结构及组成
主要由主机、软件包与探头组成。可选配穿刺架、脚踏开关、便携包、AC移动电源、台车、双探头接口、硬盘、DICOM软件。探头型号为35C20EA、35C50EB、65C15EA、65EC10EB、65EL60EA、75L60EA、75L38EB、75L53EA。
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.23
有效期至
2017.01.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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