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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >便携式彩色多普勒超声系统
便携式彩色多普勒超声系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2230475号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
产品名称
便携式彩色多普勒超声系统
管理类别
2
型号规格
M7、M7T、M7 Expert、M7 Super
结构及组成
诊断系统由主机与探头组成，可配置iClear组件，CW组件，iScape组件，Free XrosM组件，Smart3D组件，4D组件，组织多普勒组件TDI，IMT组件，DICOM组件，DVD刻录光驱，电源模块，数据扩展模块，探头扩展模块，视频扩展模块，ECG模块，脚踏开关，台车（UMT-200和UMT-300），外置LCD显示器，电池组、无线网卡和便携包（双肩背包）。可配置的探头型号为：C5-2s, 4CD4s, D7-2s, P4-2s,P12-4s, L7-3s, 6C2s, P7-3s, L12-4s, 7L4s,7LT4s，V10-4s, V10-4Bs, L14-6s, L14-6Ns。穿刺架型号为：NGB-004、NGB-007、NGB-009、NGB-010、NGB-015、NGB-016。
适用范围
用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.04.26
有效期至
2017.04.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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