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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >B型超声诊断仪
B型超声诊断仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2230498号
注册证编号
深圳邦健生物医疗设备股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市宝安区福永街道大洋路南侧四栋二层西
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
BU-907、BU-908、BU-910
结构及组成
BU-907、BU-908主要由主机（含显示器）和探头组成。标配探头：60R/3.5MHz 凸阵探头。BU-910主要由主机、探头和显示器组成。标配探头：C3-1/60R/3.5MHz凸阵探头，选配探头：L3-1/7.5MHz 高频线阵探头。
适用范围
适用于肝、胆、脾、胰腺、肾、输尿管、膀胱、子宫、卵巢及计划生育（查环、查孕）的临床超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.28
有效期至
2017.04.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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