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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全数字便携式超声诊断系统
全数字便携式超声诊断系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2230748号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
2
型号规格
DP-6800、DP-6900
结构及组成
主要由主机、软件包与探头组成。可选配脚踏开关、穿刺架、便携包、AC移动电源、台车、双探头接口、硬盘、DICOM软件。可配置探头型号为：35C20EA(凸阵)/35C50EA(凸阵)/35C50EB(凸阵)，标称频率3.5MHz；65C15EA(凸阵)/65EC10EA(腔内)/65EL60EA(腔内)，标称频率6.5MHz；75L38EA(线阵)/75L60EA(线阵)/75L53EA(线阵)，标称频率7.5MHz。
适用范围
适用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.10
有效期至
2017.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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