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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >B型超声宫腔手术监视系统
B型超声宫腔手术监视系统
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2231147号
注册证编号
深圳开立生物医疗科技股份有限公司
注册人住所
深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4、5、8、9、10楼
生产地址
深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4、5、8、9、10楼；深圳市南山区桃源街道留仙大道1183号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、5楼
产品名称
B型超声宫腔手术监视系统
管理类别
2
型号规格
A8 VIA、A7 VIA
结构及组成
由主机、全数字超声处理模块、探头、键盘、显示器、脚踏开关、窥阴器(与6V5A同用)，负压吸引单元模块、打印机(选配)组成。探头可配置6V5A、C351、C352、L745、L746、6V4、6V5、EC2型。
适用范围
适用于人体超声检查及在超声监视下施行人工流产、取放节育环妇产科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
变更情况：2015-02-061、生产企业名称由“深圳市开立科技有限公司”变更为“深圳开立生物医疗科技股份有限公司”。2、住所由“深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4楼”变更为“深圳市南山区玉泉路毅哲大厦4、5、8、9、10楼”。3。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.06
有效期至
2017.10.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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