您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400029号
注册证编号
深圳市希莱恒医用电子有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市蛇口工业大道兴华工业大厦7栋3B南侧
产品名称
全自动凝血分析仪
管理类别
2
型号规格
H800、H820
结构及组成
由旋转加样臂、样品盘单元、测试单元、清洗单元、加热制冷单元、操作显示单元、数据传输组成。
适用范围
用于检测血浆的凝血酶原时间(PT) 、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、纤维蛋白原(FIB) 、凝血酶时间(TT)。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.01.17
有效期至
2017.01.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话