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细菌性阴道病联合测定试剂盒（化学反应法）
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400121号
注册证编号
珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
珠海市南屏科技工业园屏东三路一号
产品名称
细菌性阴道病联合测定试剂盒（化学反应法）
管理类别
2
型号规格
20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶、D样本抽提液、E反应板
适用范围
适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断（唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测）、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.30
有效期至
2017.01.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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