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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿液分析仪
尿液分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400333号
注册证编号
深圳湃尔生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市宝安区石岩街道石新社区宏发佳特利高新园（原鸿隆高新技术工业园3#厂房）3栋四楼西侧
产品名称
尿液分析仪
管理类别
2
型号规格
PR-210A、PR-210B、PR-230、PR-230T、PR-250、PR-250T
结构及组成
主要由外壳、电源、运动传送部分、测量部分、控制计算部分、触摸屏（或按键式）、输出和接口部分组成。
适用范围
与尿液化学试纸条配套使用，适用于临床常规尿液检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.03
有效期至
2017.04.02
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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