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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶—过氧化物酶偶联法）
尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶—过氧化物酶偶联法）
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400579号
注册证编号
深圳市锦瑞电子有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区桃源街道平山民企科技园7栋5楼
产品名称
尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶—过氧化物酶偶联法）
管理类别
2
型号规格
25mL(R1： 1×20ml R2： 1 ×5ml)；125mL(R1： 2×50ml R2： 1×25ml)；200mL(R1： 4×40ml R2： 2×20ml)；250mL(R1： 4×50ml R2： 2×25ml)；300mL(R1： 4×60ml R2： 4×15ml)；375mL(R1： 6×50ml R2： 3×25ml)；500mL(R1： 8×50m R2： 4×25ml)。
结构及组成
试剂盒为液体双试剂。双试剂由试剂一（R1）、试剂二（R2）组成。R1：2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸。R2：尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆中尿酸（UA）的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.28
有效期至
2017.05.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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