您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >促黄体激素(LH)检测试剂盒(胶体金法)
促黄体激素(LH)检测试剂盒(胶体金法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400697号
注册证编号
广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
产品名称
促黄体激素(LH)检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
2
型号规格
条型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒;卡型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;笔型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
结构及组成
1、试剂盒由试剂条/卡/笔和使用说明书组成。2、试剂卡/笔由试纸条、塑料盒组成。试剂条上的主要成份有:a) 抗α-LH单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的抗β-LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试纸条支持物。
适用范围
适用于测定妇女尿液中15 mIU/ml以上的促黄体生成素(LH)水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全期避孕。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.07.09
有效期至
2017.07.08
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: