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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >炎性白细胞酯酶检测试剂盒(化学反应法)
炎性白细胞酯酶检测试剂盒(化学反应法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400701号
注册证编号
广东虹业抗体科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409-419室
产品名称
炎性白细胞酯酶检测试剂盒(化学反应法)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
试剂盒由反应瓶(含底物)、萃取液(含Triton X-100)、终止液A(含盐酸)、终止液B、显色液A(含8-羧基喹林)、显色液B、阳性对照液、阴性对照组成。
适用范围
适用于尿道、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液的微生物感染定性检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.09
有效期至
2017.07.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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