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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超敏C—反应蛋白检测试剂盒(液相透射比浊法)
超敏C—反应蛋白检测试剂盒(液相透射比浊法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400747号
注册证编号
广东虹业抗体科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409-419室
产品名称
超敏C—反应蛋白检测试剂盒(液相透射比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1 2×20ml R2 1×2.5ml；R1 2×30ml R2 1×5ml。
结构及组成
由hxCRP缓冲液、hsCRP抗体试剂和hsCRP标准品组成。
适用范围
适用于人体血清中C-反应蛋白的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.10
有效期至
2017.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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