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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(离子交换层析法)
糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(离子交换层析法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400755号
注册证编号
深圳普门科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号G栋4楼
产品名称
糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(离子交换层析法)
管理类别
2
型号规格
400测试/盒
结构及组成
由预处理柱(预装有离子交换树脂)、层析柱(预装有离子交换树脂)、溶血剂(含溶血素的磷酸盐缓冲液)、洗脱液A(磷酸盐缓冲液)、洗脱液B(磷酸盐缓冲液)、洗脱液C(磷酸盐缓冲液)、HbA1c RFID卡 和说明书组成。
适用范围
用于定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.11
有效期至
2017.07.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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