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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(AMP缓冲液法)
碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(AMP缓冲液法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400797号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
产品名称
碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(AMP缓冲液法)
管理类别
2
型号规格
35 mL：R1：1×25 mL，R2：1×10 mL；176mL：R1：4×35 mL，R2：2×18 mL；200 mL：R1：4×40mL，R2：2×20 mL；300 mL：R1：4×60 mL，R2：2×30mL；304 mL：R1：6×40 mL，R2：2×32 mL；444 mL：R1：6×58 mL，R2：3×32 mL；625 mL：R1：2×250mL，R2：1×125 mL
结构及组成
由R1、R2组成。a)R1：由AMP缓冲液、乙酸镁、硫酸锌组成；b)R2：由磷酸对硝基酚组成。﹡AMP：2-氨基-2-甲基-1-丙醇
适用范围
该试剂盒采用AMP缓冲液法，用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活力。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.30
有效期至
2017.07.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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