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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400807号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
产品名称
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别
2
型号规格
17 mL：R：1×17 mL；160 mL：R：4×40 mL；240 mL：R：6×40 mL；360 mL：R：6×60 mL；1000 mL：R：4×250 mL。校准品规格(选配)：1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL
结构及组成
由R、校准品组成。a)R：由酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜组成；b)校准品：总蛋白溶液。
适用范围
该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.30
有效期至
2017.07.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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