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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >支原体分离鉴定培养管(培养法)
支原体分离鉴定培养管(培养法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400858号
注册证编号
珠海经济特区海泰生物制药有限公司
注册人住所
/
生产地址
珠海市唐家湾镇港湾大道创新四路18号
产品名称
支原体分离鉴定培养管(培养法)
管理类别
2
型号规格
型号：解脲支原体分离鉴定培养管(Uu)、人型支原体分离鉴定培养管(Mh)、混合支原体分离鉴定培养管(Uu-Mh)；规格：20人份/盒、40人份/盒
结构及组成
由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。
适用范围
适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.12
有效期至
2017.08.11
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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