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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒(液体培养基)(微生物检验法)
解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒(液体培养基)(微生物检验法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2400864号
注册证编号
珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
产品名称
解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒(液体培养基)(微生物检验法)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
本试剂盒由石蜡油、混合液体培养基、试剂条组成。
适用范围
适用于临床解脲脲原体和人型支原体的培养、初步诊断及药物敏感性试验初步分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.12
有效期至
2017.08.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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