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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血气生化分析仪
血气生化分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2401030号
注册证编号
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市南山区南海大道兴华工业大厦8栋A/B座2楼/5楼
产品名称
血气生化分析仪
管理类别
2
型号规格
i15、i15A
结构及组成
由主机、打印机、扫描仪和电子仿真器组成。
适用范围
分析仪与理邦仪器生产的血气生化测试卡、血气生化试剂包配套，适用于测量人体全血样本中pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Hct的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.23
有效期至
2017.09.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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