您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)检测试剂盒(免疫比浊法)
免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2401259号
注册证编号
中山标佳生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
中国广东省中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
产品名称
免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
IgG: 2×200Tests、R1：2×80ml R2：2×20ml、R1：2×60ml R2：2×15ml、R1：2×40ml R2：2×10 ml、R1：2×50 ml R2：1×25 ml；IgA ：2×200Tests、R1：2×80ml R2：2×20ml、R1：2×60mlR2：2×15ml、R1：2×40ml R2：2×10 ml、R1：2×50ml R2：1×25 ml；IgM ：2×200Tests、R1：2×80mlR2：2×20ml、R1：2×60ml R2：2×15ml、R1：2×40mlR2：2×10 ml、R1：2×50 ml R2：1×25 ml
结构及组成
由试剂R1 和试剂R2组成。试剂R1：三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris / HCl)缓冲液、聚乙二醇6000(PEG-6000)；试剂R2：三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris / HCl)缓冲液、抗人IgG抗体/抗人IgA抗体/抗人IgM抗体。
适用范围
用于体外定量检测人血清中的免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.11.18
有效期至
2017.11.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话