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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >电解质分析仪
电解质分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2401383号
注册证编号
深圳中科优瑞医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市龙岗区龙城街道清林西路龙城工业园1号厂房1层102及3楼全层
产品名称
电解质分析仪
管理类别
2
型号规格
UR-920A、UR-920B、UR-920C、UR-920D、UR-920A/AU、UR-920B/AU、UR-920C/AU、UR-920D/AU
结构及组成
由显示器、电极、流通池、分配阀、蠕动泵、打印机、电源、自动采样架、自动进样盘组成。
适用范围
适用于人体血清、血浆、全血、尿液中的电解质离子钾、钠、氯、钙、pH、二氧化碳(TCO2)浓度的检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.19
有效期至
2017.12.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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