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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用人体末梢血样采集容器
一次性使用人体末梢血样采集容器
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2410692号
注册证编号
广州健福医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
广州市白云区石井联和路2号之2内一幢首层101
产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
管理类别
2
型号规格
普通管:0.25ml、0.5 ml、1ml;促凝剂:0.25ml、0.5 ml、1ml;促凝剂/分离胶:0.5ml、1ml;EDTA.K2:0.25ml、0.5 ml、1ml;EDTA.K3:0.25ml、0.5 ml、1ml;肝素钠:0.25ml、0.5 ml、1ml;肝素锂:0.25ml、0.5 ml、1ml
结构及组成
由盖帽、试管和吸管组成。
适用范围
用于人体末梢采血,用于人体末梢血液标本的采集、转运、处理及检验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.09
有效期至
2017.07.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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