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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性双腔减压式流产吸引管套装
一次性双腔减压式流产吸引管套装
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2660515号(更)
注册证编号
广东先来医疗器械有限公司
注册人住所
广东省电白县民营科技工业园第二区07号之二
生产地址
广东省电白县民营科技工业园第二区07号之二
产品名称
一次性双腔减压式流产吸引管套装
管理类别
2
型号规格
K5T1、K6T1、K7T1、K8T1、K5T2、K6T2、K7T2、K8T2、K5T3、K6T3、K7T3、K8T3
结构及组成
由吸引管(外购)、子宫颈扩张器、子宫探针、子宫刮匙、子宫颈钳、敷料镊、阴道扩张器(外购)、纱布块(外购)、垫单(外购)、孔巾(外购)组成。
适用范围
供妇产科实施人工流产手术时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
变更情况:2013-12-12 产品名称由“一次性减压式流产器械包”变更为“一次性双腔减压式流产吸引管套装”;2014-07-07 生产企业名称由“电白县康丽医疗新技术有限公司”变更为“广东先来医疗器械有限公司”。注册证号由“粤食药。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.03
有效期至
2017.05.15
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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