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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用微创扩张引流套件
一次性使用微创扩张引流套件
注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2661379号
注册证编号
广州维力医疗器械股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
广州市番禺区化龙镇金湖工业区C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房
产品名称
一次性使用微创扩张引流套件
管理类别
2
型号规格
8.0Fr、10.0Fr、12.0 Fr、14.0 Fr、16.0 Fr、18.0 Fr
结构及组成
主要由扩张管、剥皮鞘、接头、把手组成。
适用范围
用于经皮穿刺扩张、放置引流导管或手术器械一次性使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.12.16
有效期至
2017.12.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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