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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >B型超声诊断仪
B型超声诊断仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2230362号
注册证编号
深圳市凯沃尔电子有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市南山区桃源街道塘朗工业区B区49栋5楼、深圳市南山区桃源街道塘朗工业区B区29栋1楼A
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
C7、C8、C11、CUS-9618F Plus
结构及组成
主要由主机、探头(标配60R/3.5MHz凸阵探头，可选配R20/3.5MHz凸阵探头、R13/6.5MHz腔内探头、R10/6.5MHz腔内探头、7.5MHz高频线阵探头)、电源线、台车(C11适用)组成。
适用范围
适用于腹部、妇产科、小器官、泌尿科的临床超声检查及心血管的超声筛查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.08
有效期至
2018.04.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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