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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪
全自动生化分析仪
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2400152号
注册证编号
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
产品名称
全自动生化分析仪
管理类别
2
型号规格
BS-800、BS-820、BS-800M、BS-820M
结构及组成
由分析部分(主机)、样本调度模块、操作部(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。BS-800M和BS-820M可通过样本调度模块实现1～4个分析部互联，即包含单模块、双模块、三模块和四模块这四种配置。
适用范围
用于供医疗机构对人体体液(血清、血浆、尿液、脑脊液等)样本中成分的定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.28
有效期至
2018.01.27
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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