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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >阴道炎联合检测试剂盒(化学反应法)
阴道炎联合检测试剂盒(化学反应法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2400177号
注册证编号
珠海市丽拓发展有限公司
注册人住所
/
生产地址
珠海市华威路611号2号楼三层
产品名称
阴道炎联合检测试剂盒(化学反应法)
管理类别
2
型号规格
型号：五联试剂盒(同时检测β-氨基半乳糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性、过氧化氢浓度及分泌物pH五项指标)；四联试剂盒(同时检测唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性、过氧化氢浓度及分泌物pH)；单联试剂盒(只检测唾液酸苷酶的催化活性)；规格：20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
由检测卡、显色液(NAG活力检测专用)、标本提取液、说明书及检验合格证组成。
适用范围
用于检测女性阴道分泌物中的β-氨基半乳糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性、过氧化氢浓度及分泌物pH，作筛查或辅助诊断阴道病时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.17
有效期至
2018.02.16
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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