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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2401119号
注册证编号
珠海市银科医学工程有限公司
注册人住所
/
生产地址
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
产品名称
支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
管理类别
2
型号规格
型号：液体型、冻干型 规格：20人份/盒，40人份/盒
结构及组成
液体型由药敏培养基、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签和无菌吸嘴组成。冻干型由药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签、无菌吸嘴和无菌稀释液组成。其中药敏培养基由适合UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等)，显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。
适用范围
适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.25
有效期至
2019.07.24
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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