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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肾素(Renin)测定试剂盒(增强化学发光法)
肾素(Renin)测定试剂盒(增强化学发光法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2401164号
注册证编号
广东虹业抗体科技有限公司
注册人住所
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生产地址
广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409－419室
产品名称
肾素(Renin)测定试剂盒(增强化学发光法)
管理类别
2
型号规格
48人份/盒 96人份/盒
结构及组成
由微孔板、浓缩洗涤液、Renin抗体、酶标抗体、底物A液、底物B液、标准品组成。
适用范围
适用于体外定量检测人血清中肾素(Renin)水平，可以作为高血压及相关疾病患者疗效评价及预后的一个辅助性指标。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.06
有效期至
2019.08.05
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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