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细菌性阴道病四联法检测试剂盒(显色法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2401185号
注册证编号
珠海迪尔生物工程有限公司
注册人住所
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生产地址
珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
产品名称
细菌性阴道病四联法检测试剂盒(显色法)
管理类别
2
型号规格
规格:20人份/盒,40人份/盒;型号:Ⅰ型
结构及组成
试剂盒主要由检测卡、过氧化氢显色液、四联法BV稀释液、说明书、合格证组成。 检测卡的主要由PH、唾液酸酶、白细胞酯酶及过氧化氢孔组成。
适用范围
适用于女性阴道分泌物过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶和pH值的定性检测,用于妇科阴道分泌物的细菌感染的筛查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.15
有效期至
2019.08.14
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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