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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >精子包被抗体IgG检测试剂盒(乳胶法)
精子包被抗体IgG检测试剂盒(乳胶法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2401264号
注册证编号
深圳市博锐德生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
深圳市宝安区福永街道塘尾华丰科技园第10幢C座第七层
产品名称
精子包被抗体IgG检测试剂盒(乳胶法)
管理类别
2
型号规格
40次测试/盒
结构及组成
IgG包被胶乳颗粒 1支 0.25 ml；抗人IgG抗血清 1支 0.25 ml；MAR IgG质控物 1支 0.1 ml 无需稀释和灭活，直接使用
适用范围
主要用于定性检测成年男性精子包被抗体IgG。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.03
有效期至
2019.09.02
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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