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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
注册证编号
粤食药监械(准)字2014第2401278号
注册证编号
深圳市博锐德生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
深圳市宝安区福永街道塘尾华丰科技园第10幢C座第七层
产品名称
诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
管理类别
2
型号规格
40 次测试 /盒
结构及组成
80%密度梯度溶液 1瓶 25ml；40%密度梯度溶液 1瓶 25ml；精子洗涤液A1瓶 80ml；精子培养液 1瓶 80ml；5×精子洗液B 1瓶 50ml 稀释至250ml；钙离子载体 1瓶 150μl；对照液 1?? 300μl；固定液 1瓶 100ml；组织片保存液 1瓶 100ml；荧光结合物(FITC) 1?? 冻干粉 复溶至5ml；荧光封固液 1瓶 5ml专用组织载片 2盒 10块/盒 8孔/块；长形盖玻片20块；载玻片桶 2个 5片装/桶
适用范围
用于检测成年男性诱发精子的顶体反应状况。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.05
有效期至
2019.09.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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